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新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括
A: 经批准的工艺规程和操作规程
B: 足够的厂房和空间
C: 适用的设备和维修保障
D: 正确的原辅料、包装材料和标签
E: 具有足够数量的执业药师
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