生长激素检测是哪种质谱仪的典型应用
- A: LC-MS/MS
- B: MALDI-TOF
- C: GC-MS
- D: LC-QE
- E: ICP-MS
答案:
解析:
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- 要定量检测人血清中的生长激素,采用的最佳免疫检测法是
- 女性患者,25岁,体检结果显示血液中黄体生成素、生长激素、促肾上腺皮质激素、甲状腺激素均降低,推测该患者可能出现了
- 男性,45岁,半年前因“视物模糊”来诊,检查发现颅咽管瘤,立即行颅咽管瘤手术治疗。但2个月后肿瘤复发,再次入院行γ刀治疗。此次治疗后一直乏力、食欲减退、恶心,并有经常性的发热,没有明确的感染病灶。第3次入院检查发现垂体ACTH、皮质醇、生长激素、甲状腺素及睾酮水平下降,ITT峰值小于5ng/L。在垂体前叶激素替代治疗的前提下,用重组生长激素治疗可能会出现的不良反应包括该患者的激素替代治疗应最先选用如果该患者用重组人生长激素治疗,监测治疗效果的指标是
- 14岁女孩,因矮小、未发育就诊。G1P1臀位产,出生时有窒息缺氧史,出生体重2600g。出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢,近2年每年身高增长3~4cm,伴多饮、多尿、夜尿3~4次;至今乳房未发育,智能发育正常。父亲身高170cm,母亲156cm。查体:身高140cm,体重35kg;身材匀称,面容较幼稚,躯体脂肪较多,乳房Tanner Ⅰ期,外阴正常女性,无阴毛。根据病史及查体,最不可能的诊断是实验室检查:禁水8小时尿比重1.005,精氨酸及可乐定生长激素激发试验测得生长激素峰值分别为3.0μg/L,2.5μg/L;骨龄10岁;血FT4降低,TSH偏低;血皮质醇正常;血FSH、LH处于青春前期水平,雌激素较低。明确患儿的诊断为
- 14岁女孩,因矮小、未发育就诊。G1P1臀位产,出生时有窒息缺氧史,出生体重2600g。出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢,近2年每年身高增长3~4cm,伴多饮、多尿、夜尿3~4次;至今乳房未发育,智能发育正常。父亲身高170cm,母亲156cm。查体:身高140cm,体重35kg;身材匀称,面容较幼稚,躯体脂肪较多,乳房Tanner Ⅰ期,外阴正常女性,无阴毛。根据病史及查体,最不可能的诊断是实验室检查:禁水8小时尿比重1.005,精氨酸及可乐定生长激素激发试验测得生长激素峰值分别为3.0μg/L,2.5μg/L;骨龄10岁;血FT4降低,TSH偏低;血皮质醇正常;血FSH、LH处于青春前期水平,雌激素较低。明确患儿的诊断为有助于诊断的影像学检查是
- 12岁女孩,因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿,生长缓慢,至今无乳房发育,学习成绩较差。根据该患者的病史,具有提供诊断线索的体格检查是提示:查体:身高130cm,颈短,后发际低,乳房TannerI期,乳距增宽,肘外翻,外生殖器幼稚。根据患者的临床表现及体格检查考虑初步诊断是根据初步诊断,关键性的特殊检查包括提示:骨龄延迟年龄3年,血FSH、LH明显增高,雌激素极低,B超子宫偏小,卵巢条索状。根据提示,该患者最有可能的诊断是为了解疾病伴随脏器损害或功能异常,进一步的检查是提示:染色体分析45,XO,心脏彩超显示主动脉轻度缩窄,两种生长激素激发试验测得生长激素峰值分别6μg/L及8.5μg/L。建议的治疗方法是
- 女性,28岁,无性生活史,因“昏迷半小时”入院,生化检查提示糖尿病,抢救后患者苏醒。为进一步诊断和治疗,还需要的检查是患者听力正常,无糖尿病家族史,检查结果提示:空腹胰岛素和C肽水平很低,几乎测不到,餐后2小时不被激发,谷氨酸脱竣酶抗体(+),考虑什么诊断可能性最大对于该患者长期的治疗方案最有可能采用的是下列哪种
- 血清生长激素测定的英文
- 女孩,6岁,活动后气喘,易疲倦2年。体重30kg,皮下脂肪丰满,心(-),双肺清,腹膨隆,肝、脾不大。下列检查中,对诊断最有意义者为该患儿进行内分泌检查结果为总T4和游离T3正常,T3受体减少,血清PTH升高,血尿生长激素水平降低,尿17羟类固醇及皮质醇升高,可能的诊断为该患儿测定体重(kg)/身长平方(m2)即体块指数处于同性别、同年龄段参考值的P98,考虑可能为
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