《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A: 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
  • B: 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
  • C: 医疗机构名称、配制地址、注册地址
  • D: 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
  • E: 医疗机构类别、配制范围、有效期限

答案：

解析：

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