新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是

  • A: 药物研制情况
  • B: 原始资料
  • C: 临床试验情况及原始资料
  • D: 药物研制情况及原始资料
  • E: 检验用样品

答案：

解析：

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