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医药品的B/A值(B=销售金额排序,A=药品DDDs排序)对5种药品进行用药频度分析,得出下列数值中,可反映出药价偏高,患者接受程序低的有
A: B/A=1.0
B: B/A=0.6
C: B/A=3.0
D: B/A=1.5
E: B/A=0.8
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解析:
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按照中国药学会医院药学专业委员会的相关标准,将高危药品分为A、B、C三级进行管理。属于B级高危药品的是
医药品的B/A值(B=销售金额排序,A=药品DDDS排序)对5种药品进行药频度分析,得出下列数值中,可反映出药价偏高,患者接受程度低的有
药品监督管理部门在药品上市后评价中,发现某药品对肝脏副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的该药品自用,B医生继续开具该药品的处方,医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续.调剂该药品。以上行为不受《中华人民共和国药品管理法》约束的是
按照中国药学会医院药学专业委员会的相关标准,将高危药品分为A、B、C三级进行管理。属于A级高危药品的是
按照中国药学会医院药学专业委员会的相关标准,将高危药品分为A、B、C三级进行管理。属于C级高危药品的是
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续.调剂该药品。以上行为不受《中华人民共和国药品管理法》约束的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续.调剂该药品。以上行为不受《中华人民共和国药品管理法》约束的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是关于毒性药品的管理,错误的是
A药厂销售代表和B医院多名医师约定,医师在处方时使用A药厂生产的药品,并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后,按《药品管理法》的规定,对A药厂可以作出行政处罚的部门是
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