细胞内合成氨基酰tRNA时消耗

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• 基因治疗是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体，感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入病人体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
• 基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
• 第一例接受基因治疗的病人是一名4岁女孩，由于体内缺乏腺苷脱氨酶(ADA)而患有重度联合免疫缺陷症。采用的治疗方法为：首先分离病人的外周血单个核细胞，用含有CD3抗体和IL-2的培养液培养促进T淋巴细胞增殖，再以携带ADA基因的逆转录病毒感染T细胞，数日后回输给病人。经过反复数次类似的治疗后病人的免疫功能明显增强。这一成功的基因治疗策略属于
• 细胞内合成rRNA的部位是
• 细胞内合成rRNA的部位是
• 睾丸内合成睾酮的细胞是
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