自2016年5月20日台湾地区新领导人就职以来，两岸制度化沟通和协商谈判机制中断。其根本原因在于

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• (2016年)自发性气胸典型的临床表现是
• (2016年)患者女，35岁。因车祸，丈夫突然去世后患者出现一过性活动受限，生活不能自理等。其主要原因是
• 患者，女性，25岁，自2016年1月初因面部蝶形红斑就诊，经检查确诊为红斑狼疮。患者发病最可能的原因是
• 患儿，男性，6岁，自2016年2月末因颈部淋巴结无痛性、渐进性增大就诊，穿刺免疫组化结果：肿瘤细胞CD20⁺，Bcl6⁺，MUM1^-，Bc12⁺，CD3^-，CD4^-，CD8^-，AE1／AE3^-，Ki67⁺（约60％），其可能的诊断是
• 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是
• 以下哪一项是2014年-2016年新修订的职业中毒诊断标准
• 2015年的BEERS标准与2012年的相比，删除了（ ）
• 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
• 2016至2019年，全国卫生机构总诊疗人次增长了（ ）亿人次