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我国对药品不良反应实行:
A: 公告制度
B: 报告制度
C: 检查验收制度
D: 审核制度
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2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药”“中药饮片”“化学制剂”“抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证。所经营的地西泮片系从区城性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶。“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息,该企业可以经营的品种是根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是根据上述信息,“港药”正红花油是该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时,应采取的措施是
我国国家药品标准包括
我国的药品不良反义定义是 ( )
我国的药品不良反应报告方式为( )
我国药品标准主要有:
我国国家药品储备的主管部门是
我国的毒品不包括
我国的毒品不包括
从药品管理的角度看,我国药品经营方式包括
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