颗粒层细胞内最初出现

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• 表皮基底层细胞内黑褐色颗粒为
• 表皮角蛋白形成细胞内的板层颗粒
• 视网膜色素上皮层为单层细胞，胚胎第几周时细胞内开始出现色素颗粒，至第几周时细胞内则充满色素
• 角膜边缘后弹力层及内皮细胞质内棕黄色的细小铜颗粒沉积见于
• 该层特征为细胞内可见形态不规则的嗜碱性的透明角质颗粒
• 患者，男性，16岁。全身红色皮疹佯瘙痒10天。皮疹初发于躯干，逐渐增多，蔓延至全身，轻度瘙痒。病程中无发热。查体；全身散在分布较多绿豆至黄豆大小的红色丘疹，表面薄层鳞屑。为明确诊断，该患者需要完善的病史和检查包括患者发疹1周前出现鼻塞、流涕和咽痛，口服板蓝根5天后症状缓解。既往无药物过敏史。查体：咽部充血，两侧扁桃体Ⅱ度肿大。血常规结果正常；ASO600U/L；皮损组织病理显示：表皮角化过度、角化不全，角化不全处角质层内见中性粒细胞聚集，颗粒层变薄，棘层肥厚，表皮突规则下延；真皮乳头层毛细血管和小血管增生扩张，血管周围中性粒细胞和淋巴细胞浸润。对该患者的诊断是
• 患者女，18岁。躯干、四肢反复水疱、丘疹、结节伴痒6年。皮肤科情况：双下肢胫前多发密集米粒至花生米大小扁平丘疹、结节，色泽淡红至黯红，部分呈脐样凹陷，上覆白色糠状鳞屑，见点状糜烂、结痂；躯干及双上肢散在粟粒至黄豆大小淡白色、淡红色丘疹及萎缩性瘢痕，部分皮损表面糜烂、结痂；指（趾）甲及黏膜未见受累。皮损组织病理示：角化过度，颗粒层、棘层中度不规则增厚，表皮下见裂隙及大疱，真皮浅层毛细血管扩张，血管内皮细胞及纤维组织明显增生，血管周围少许淋巴细胞浸润。该患者应诊断为
• 患儿，男，62天。足月顺产，母亲妊娠期间和产后无用药史。躯干部红斑、脱屑30天。患儿出生后1个月时无明显诱因出现臀部散在性粟粒至绿豆大小的红丘疹，逐渐扩大为红色斑片，境界清楚，上覆银白色鳞屑，脱屑后局部红色。继之胸腹部出现类似皮疹。家族中无类似疾病。皮损为大量的白色厚积鳞屑，可见薄膜现象。实验室检查，血尿常规和肝肾功能正常。皮损组织病理提示：角层增厚，角化不全，颗粒层变薄，棘层增厚，表皮突向下延长，末端增宽呈棒状，真皮乳头层内毛细血管迂曲扩张，血管周围有少许淋巴细胞及组织细胞浸润。 导致此病发生的可能诱因是
• 患儿，男，62天。足月顺产，母亲妊娠期间和产后无用药史。躯干部红斑、脱屑30天。患儿出生后1个月时无明显诱因出现臀部散在性粟粒至绿豆大小的红丘疹，逐渐扩大为红色斑片，境界清楚，上覆银白色鳞屑，脱屑后局部红色。继之胸腹部出现类似皮疹。家族中无类似疾病。皮损为大量的白色厚积鳞屑，可见薄膜现象。实验室检查，血尿常规和肝肾功能正常。皮损组织病理提示：角层增厚，角化不全，颗粒层变薄，棘层增厚，表皮突向下延长，末端增宽呈棒状，真皮乳头层内毛细血管迂曲扩张，血管周围有少许淋巴细胞及组织细胞浸润。 如诊断上述疾病，患儿最典型的皮损特点