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某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为
A: 有效期至2016/31/08
B: 有效期至2016年08月
C: 有效期至2016年09月
D: 有效期至2016.09.01
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香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为
药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是()
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2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》Z。《医药产品注册证》Z的格式是
2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》Z。药品批准文号X的格式是
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应
2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》Z。新药证书Y的格式是
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