对该患者最基本的治疗是

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• 患儿，女性，8月龄。出生时皮肤脆性明显增加伴水疱和红皮病。基因突变检测示：KRTI突变。对该患者最可能的诊断是该患者的临床类型是该病最常见的并发症是
• 患儿，女性，8月龄。出生时皮肤脆性明显增加伴水疱和红皮病。基因突变检测示：KRTI突变。对该患者最可能的诊断是该患者的临床类型是该病最常见的并发症是该患儿的预后评估为
• 患儿，女性，8月龄。出生时皮肤脆性明显增加伴水疱和红皮病。基因突变检测示：KRTI突变。对该患者最可能的诊断是该患者的临床类型是
• 患儿，女性，8月龄。出生时皮肤脆性明显增加伴水疱和红皮病。基因突变检测示：KRTI突变。对该患者最可能的诊断是
• 患者，女性，43岁。面部多处皮色丘疹、结节10余年，无明显自觉症状，皮损呈圆锥形，坚实，透明。尤其以鼻唇沟皮疹最多。对该患者最需要询问的病史是该病的组织病理学改变不包括该患者行组织病理检查时发现，真皮内可见大量基底样细胞成团分布，部分肿瘤组织与表皮连接，边缘基底样细胞成栅栏状排列，伴有成纤维细胞及纤干维性基质，有许多角质囊肿和不成熟的毛乳头样结构。对该患者的诊断是
• 患者，男性，18岁。掌跖部位多发角化性丘疹，直径约数毫米，皮损从针尖大小、半透明的丘疹逐渐演变为疣状伴角化中心、剥除后可遗留凹坑。其父亲有相似病史。对该患者可能的诊断是对该患者诊断最有价值的检查是该患者基因诊断示AAGAB突变，则诊断考虑为该患儿可能合并的其他异常包括
• 患者，男性，18岁。掌跖部位多发角化性丘疹，直径约数毫米，皮损从针尖大小、半透明的丘疹逐渐演变为疣状伴角化中心、剥除后可遗留凹坑。其父亲有相似病史。对该患者可能的诊断是对该患者诊断最有价值的检查是该患者基因诊断示AAGAB突变，则诊断考虑为
• 患儿，男性，7岁。双手掌皮疹1周。1周前曾到动物园接触过仓鼠、牛、羊等，皮疹初起时为丘疹，后逐渐转变为水疱、脓疱。查体：双手掌见2个脓疱，中央有脐凹，周围有红晕，基底水肿，表面伴有糜烂。对该患者诊断可能性最小的疾病是对该患者确诊帮助最小的实验室检查是对该患者合适的处理措施是
• 患者，女性，43岁。面部多处皮色丘疹、结节10余年，无明显自觉症状，皮损呈圆锥形，坚实，透明。尤其以鼻唇沟皮疹最多。对该患者最需要询问的病史是该病的组织病理学改变不包括该患者行组织病理检查时发现，真皮内可见大量基底样细胞成团分布，部分肿瘤组织与表皮连接，边缘基底样细胞成栅栏状排列，伴有成纤维细胞及纤干维性基质，有许多角质囊肿和不成熟的毛乳头样结构。对该患者的诊断是该病起源的细胞是