2岁儿童，身高87cm，体重12.5kg，会双腿跳，能捡起地上的物品，会说2～3个字的句子，医师最恰当的处理是

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• 2岁以上儿童和成人身高的测量，下列说法不正确的是（ ）
• 11岁女孩，出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢，在班中最矮，学习成绩良好，父亲身高165cm，母亲150cm。查体：身高130cm，体重35kg，身材匀称，面容较幼稚，躯体脂肪较多，乳房Tanner Ⅰ期，外阴为正常女性。根据现有提供的病史，需要进一步补充病史内容，应除外的是
• 13岁男孩，因矮小就诊。足月出生，臀位，剖宫产，羊水II°污染，出生有窒息缺氧史，出生体重2600g。3岁身高增长较同龄儿童缓慢，近2年来每年身高增长3〜4cm，无多饮、多尿、无乏力，无头痛、视力好。智能发育正常。父亲身高163cm，母亲152cm。根据病史，査体的主要内容包括
• 14岁女孩，因矮小、未发育就诊。G1P1臀位产，出生时有窒息缺氧史，出生体重2600g。出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢，近2年每年身高增长3~4cm，伴多饮、多尿、夜尿3~4次；至今乳房未发育，智能发育正常。父亲身高170cm，母亲156cm。查体：身高140cm，体重35kg；身材匀称，面容较幼稚，躯体脂肪较多，乳房Tanner Ⅰ期，外阴正常女性，无阴毛。根据病史及查体，最不可能的诊断是
• 7岁儿童，因突起畏寒，发热、头痛、呕吐2天，嗜睡1天，于2月1日入院。既往健康。查体；T39.5℃，P100次/min，嗜睡，周身皮肤散在瘀点、瘀斑，颈强阳性，克氏征(+)，布鲁辛斯基征(+)，巴氏征(-)。血常规：WBC18×10⁹/L，N85%，L15%。最可能的诊断是
• 11岁女孩，出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢，在班中最矮，学习成绩良好，父亲身高165cm，母亲150cm。查体：身高130cm，体重35kg，身材匀称，面容较幼稚，躯体脂肪较多，乳房Tanner Ⅰ期，外阴为正常女性。根据现有提供的病史，需要进一步补充病史内容，应除外的是经实验室检查诊断为生长激素缺乏症，主要的诊断依据是
• 11岁女孩，出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢，在班中最矮，学习成绩良好，父亲身高165cm，母亲150cm。查体：身高130cm，体重35kg，身材匀称，面容较幼稚，躯体脂肪较多，乳房Tanner Ⅰ期，外阴为正常女性。根据现有提供的病史，需要进一步补充病史内容，应除外的是经实验室检查诊断为生长激素缺乏症，主要的诊断依据是对本例患儿进行的诊断过程中，除下列哪种疾病外需要进行鉴别诊断
• 14岁女孩，因矮小、未发育就诊。G1P1臀位产，出生时有窒息缺氧史，出生体重2600g。出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢，近2年每年身高增长3~4cm，伴多饮、多尿、夜尿3~4次；至今乳房未发育，智能发育正常。父亲身高170cm，母亲156cm。查体：身高140cm，体重35kg；身材匀称，面容较幼稚，躯体脂肪较多，乳房Tanner Ⅰ期，外阴正常女性，无阴毛。根据病史及查体，最不可能的诊断是实验室检查：禁水8小时尿比重1.005，精氨酸及可乐定生长激素激发试验测得生长激素峰值分别为3.0μg/L，2.5μg/L；骨龄10岁；血FT₄降低，TSH偏低；血皮质醇正常；血FSH、LH处于青春前期水平，雌激素较低。明确患儿的诊断为
• 13岁男孩，因矮小就诊。足月出生，臀位，剖宫产，羊水II°污染，出生有窒息缺氧史，出生体重2600g。3岁身高增长较同龄儿童缓慢，近2年来每年身高增长3〜4cm，无多饮、多尿、无乏力，无头痛、视力好。智能发育正常。父亲身高163cm，母亲152cm。根据病史，査体的主要内容包括提示:身高140cm，面容较幼稚，躯体脂肪较多，甲状腺未触及肿大，脊柱四肢无畸形，外生殖器男性，睾丸6ml，阴茎正常。为寻找矮小原因，需要做的检查中，应除外的是