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21羟化酶缺乏症新生儿筛查的方法正确的是( )
A: 生后24小时采足跟血检测17-羟孕酮
B: 生后48小时采足跟血检测17-羟孕酮
C: 生后72小时采足跟血检测17-羟孕酮
D: 17羟孕酮筛查阳性者可以诊断21羟化酶缺乏症
E: 17羟孕酮筛查阴性者可以排除先天性肾上腺皮质增生症
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相关题目
21-羟化酶缺陷治疗选用
重症21-羟化酶缺陷表现为
21-羟化酶缺乏症的分类是
21-羟化酶缺陷症的典型特征是
21-羟化酶缺陷的临床表现不包括
21-羟化酶缺乏症的男孩可表现为
21羟化酶缺乏症的主要危害有为( )
根据21-羟化酶缺乏程度不同,分为( )类
21羟化酶缺乏症最常见的临床类型为:
21-羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为
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