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在基因治疗过程中,常用的靶细胞为
A: 外周血淋巴细胞
B: 造血干细胞
C: 骨髓前体细胞
D: 肌细胞
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已经在临床上经过基因治疗获得疗效的疾病是
基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID),通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁,身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
基因治疗是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID),通常在患病后一年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体,感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入病人体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁,身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是
一位13岁男孩的母亲在过去3天发现男孩左口周的皮损,因此带他前来就诊。皮损为红斑基底、蜜色痂皮,周围有不少水疱。最好的治疗方法是
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是
某女曾因治疗其他疾病长期使用过激素类药物,诊断为阴道炎。微生物学检查:宫颈分泌物直接涂片检查为革兰阳性,圆形、卵圆形的芽生孢子,在沙保弱培养基上有假菌丝形成。引起阴道炎的病原体是
某女曾因治疗其他疾病长期使用过激素类药物,诊断为阴道炎。微生物学检查:宫颈分泌物直接涂片检查为革兰阳性,圆形、卵圆形的芽生孢子,在沙堡弱培养基上有假菌丝形成。引起阴道炎的病原体是
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