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因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致
A: 板层状鱼鳞病
B: 婴儿鱼鳞病
C: 遗传性寻常型鱼鳞病
D: X性连锁的鱼鳞病
E: 表皮松解性角化过度型鱼鳞病
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因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致的鱼鳞病是
HLA复合体基因不编码
HLA复合体基因不编码
(2001)HLA复合体基因不编码
采用全自动编码技术(FACT-2)0类(不是数据字母混合)数据符号最主要的原因是
原癌基因家族中,家族成员基因序列差异大,但所编码的蛋白质是P21,位于细胞质膜内面,P21可与GTP结合,有GTP酶活性,并参与cAMP水平的调节的是()
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