有关功血的激素治疗，以下错误的是

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• 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞苷(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是
• 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞甙（5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是
• 12岁女孩，因矮小、无性发育就诊。追问出生后曾有双手、足水肿，生长缓慢，至今无乳房发育，学习成绩较差。根据该患者的病史，具有提供诊断线索的体格检查是提示：查体：身高130cm，颈短，后发际低，乳房TannerI期，乳距增宽，肘外翻，外生殖器幼稚。根据患者的临床表现及体格检查考虑初步诊断是根据初步诊断，关键性的特殊检查包括提示：骨龄延迟年龄3年，血FSH、LH明显增高，雌激素极低，B超子宫偏小，卵巢条索状。根据提示，该患者最有可能的诊断是为了解疾病伴随脏器损害或功能异常，进一步的检查是提示：染色体分析45，XO，心脏彩超显示主动脉轻度缩窄，两种生长激素激发试验测得生长激素峰值分别6μg/L及8.5μg/L。建议的治疗方法是
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• 女性，25岁。主诉“关节肿痛半年，紫癜15天，发热5天”。患者半年前无诱因出现双手指间关节肿痛，膝关节肿痛，双手中指遇冷发白疼痛，口服中药治疗无好转。半个月前患者出现双下肢多发皮疹、紫癜。5天前出现发热。查体：双手近端指间关节轻度肿胀，压痛阳性。双下肢小腿部有多发皮疹、紫癜，左侧大腿部大片紫癜，部分有血泡。化验检查：白细胞2.8×10⁹/L，血红蛋白93g/L，血小板18×10⁹/L；凝血功能APTT100秒(正常参考值21-37)，D-二聚体530μg/L(正该患者最可能的诊断是患者进一步检查发现抗核抗体阳性(滴度等1：1280)，抗Sm/RNP抗体阳性，抗双链识集DNA抗体阳性(滴度大于300)。肝功转氨酶期力增高ALT230(0-40U/L)，胆红素正常。双甲血肌酐正常，尿蛋白(++)，RBC90/HP。关于患者APTT明显延长。考虑以下哪种则病变可能性更大该患者目前最适合的治疗是患者化验狼疮抗凝物阳性，抗心磷脂抗体阳性(+)，抗β₂糖蛋白业抗体-IgG阳性。患者有怀孕期望，以下选项正确的是患者妊娠时为避免母体及胎儿不良结局，在口服小量激素基础上，下列治疗方案更合理的是
• 雄激素治疗绝经过渡期功血的作用机制有
• 以下胎盘功能，与人绒毛膜促性腺激素（hCG）有关的是