与奥美拉唑-替硝唑三联治疗胃溃疡的是

相关题目

• 艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是
• 与奥美拉唑性质相符的有
• 与奥美拉唑叙述不符的是
• 与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是
• 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H₊，K₊-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奧美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内的释药机制是
• 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H₊，K₊-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奧美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内的释药机制是奥美拉唑肠溶片服用40mg后，0.5-3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22-1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是
• 与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是
• 氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是
• 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H₊，K₊-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奧美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是