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临床试验中采用安慰剂对照,可以
A: 保证非随机试验具有可比性
B: 防止出现治疗本身所产生的效应
C: 便于进行主动接受治疗与未治疗的比较
D: 用于两种外形相似的治疗药物的疗效比较
E: 消除来自于受试对象心理因素对疗效的影响
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相关题目
临床试验中采用盲法原则观察结果的优点是
下列哪项不是临床试验中采用盲法原则观察结果的优点
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
某研究者采用随机单宵临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是
某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是( )。
在临床试验和随访期间,对于受试者出现的所有可疑且非预期严重不良反应,研究者应当采取的措施中不包括以下()
某研究者拟采用多中心、随机、双肓临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成,其气味、口感与试验用药非常近似,但没有药理作用。该试验采用的对照属于
某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成,其气味、口感与试验用药非常近似,但没有药理作用。该试验采用的对照属于( )。
在多中心临床试验中,各中心应当使用相同的( ) ,以记录在临床试验中获得的试验数据。
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