一级速率消除药物的生物半衰期t1/2与消除速度常数k之间的关系

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• 多隔室模型从中央室消除的表观一级速率常数
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• 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的
• 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法，正确的是
• 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是
• 药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是
• 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是