根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是

  • A: 药品改变剂型
  • B: 药品改变给药途径
  • C: 药品改变适应症
  • D: 药品在原申请范围内补充说明的
  • E: 生产已批准上市的已有国家标准的药品

答案:

解析: