可使精液液化的是

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• 可使精液液化延迟或不液化的是
• 司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1043g，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液(0.1mol/L)25ml，再加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放15min，加碘化钾试液10ml，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，同时做空白试验。1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。已知样品消耗滴定液18.10ml，空白消耗滴定液26.12ml。硫代硫酸钠滴定液的F值=0.995，该样品的百分含量是
• 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
• 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是
• 射出的精液不液化或液化延迟，可能提示
• 精液24小时不液化，最可能的原因是
• 正常精液液化时间为
• 与精液液化有关的是
• 正常精液液化时间小于