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如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明
A: 继续增加摄入量,血药物浓度也不会再增加
B: 不论给药速度如何药物消除速度恒定
C: t1/2是不随给药速度变化的恒定值
D: 药物的消除主要靠肾脏排泄
E: 药物的消除主要靠肝脏代谢
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某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
某碱性药物的pK
a
=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
某碱性药物的pK
a
为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h
-1
,该药物的消除半衰期约为
某医师进行一项随机对照临床试验,以观察三种降血糖药物A、B、C的临床疗效,结果如下表。该资料的类型为
某医师进行一项随机对照临床试验,以观察三种降血糖药物A、B、C的临床疗效,结果如下表。该资料的类型为该研究设计方案的类型为若要判断A、B、C三种药物降血糖的效果是否不同,应选用的统计分析方法是
某医师进行一项随机对照临床试验,以观察三种降血糖药物A、B、C的临床疗效,结果如下表。该资料的类型为该研究设计方案的类型为
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是
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