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依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书必须
A: 由省级药品监督管理部门统一印制
B: 附在每个销售基本单元包装里
C: 用语应当科学、易懂
D: 用语便于消费者自行判断、选择和使用
E: 经国务院药品监督管理部门批准
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