患者，男性，7岁，因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示：表皮角化过度，不规则棘层增厚及萎缩，基底层色素不规则增加，真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性，血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是

  • A: Uvr类蛋白缺乏
  • B: DNA-polδ基因缺陷
  • C: DNA-polε基因突变
  • D: LexA类蛋白缺乏
  • E: XP类基因缺陷

答案：

解析：

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