通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是

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• 基因治疗是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体，感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入病人体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
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