遗传性出血性毛细血管扩张症的诊断标准是（ ）

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• 属于遗传性出血疾病的是
• 遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗宜采用
• 某成年患者肾与骨组织出现甲状旁腺激素抵抗现象，系因罕见的G蛋白遗传性缺陷所致。推测该患者血钙、血磷与PTH水平的变化是
• 一名2岁男性患儿食用新鲜蚕豆后，出现发热、恶性、呕吐症状，临床表现为贫血、黄疸、血红蛋白尿。追问病史，其母亲曾有类似病史。可以初步认定是下列哪种物质缺乏导致的遗传病
• 男，38岁，查体发现血压150/94mmHg，B超双肾多发性囊肿，肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症，哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿，有脑动脉瘤出血史。成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在
• 一名2岁男童食用新鲜蚕豆后，出现发热、恶性、呕吐症状，临床表现为贫血、黄疸、血红蛋白尿。追问病史，其母亲曾有类似病史。可以初步认定是下列哪种物质缺乏导致的遗传病
• 一名5岁男孩被查出脂肪性腹泻和腹胀，血浆甘油三酯和胆固醇水平正常，但血浆电泳结果显示，β-和前β-脂蛋白的条带均缺失，该病人最有可能的遗传缺陷基因是
• 一名5岁患者被查出脂肪性腹泻和腹胀，血浆甘油三酯和胆固醇水平正常，但血浆电泳结果显示，β-和前β-脂蛋白的条带均缺失，该病人最有可能的遗传缺陷基因是
• 男，38岁，查体发现血压150/94mmHg，B超双肾多发性囊肿，肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症，哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿，有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在