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某药物首过效应较大,适宜的剂型有
A: 肠溶衣片
B: 舌下片
C: 咀嚼片
D: 透皮吸收贴剂
E: 直肠栓剂
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某药物首过效应大,适应的制剂有
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20(μg/ml)·h,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10(μg/ml)·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20(μg/ml)·h,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10(μg/ml)·h。该药物的肝清除率
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20(μg/ml)·h,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10(μg/ml)·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是
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口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是
口服给药受首过效应影响,生物利用度仅为50%的药物是
口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是
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