药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为

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• 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
• 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
• 某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h^-1，该药物的消除半衰期约为
• 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
• 某药物在正常人体内的半衰期为2小时。当肾功能减退时，内生肌肝清除率为正常的25%，半衰期为
• 对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对已酰氨基酚中毒解救药物的是
• 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药，结果是
• 据报道，在江苏某地区，多人在某餐厅食用包括一种大型淡水螺在内的水产品1～27天后，出现头痛，躯体疼痛，游走性疼痛，皮肤触摸痛，低中度发热，部分人出现持续性头痛，伴有恶心、呕吐等症状。根据以上所述，应考虑该人群感染的寄生虫是首选的确诊方法为首选何种药物治疗
• 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药，结果是给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是