下列关于精液检查标本采集错误的是

A: 采集标本前应禁欲3～5d
B: 采集微生物培养标本须无菌操作
C: 精液采集后应立即保温送检（＜1h）
D: 标本采集次数一般应间隔1～2周检查一次，连续检查2～3次
E: 将一次射出的全部精液直接排入洁净、干燥的容器内（可以用乳胶避孕套）

答案：

解析：

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关于精液常规检查中正常精液的指标，下列说法错误的是
下列关于精液常规的分析描述，不正确的是
患者男性，29岁。婚后2年未育。性生活正常，偶出现阴囊潮湿。B超检查:性腺未见异常。要求做精液检查。下列关于精液标本采集说法正确的是
女性29岁，原发不孕5年，月经规则，近3年月经量减少至原来的1/2。丈夫精液常规检查正常。8年前有肺结核病史，已治愈。子宫输卵管碘油造影提示双侧输卵管阻塞。最可能的诊断是关于该诊断导致不孕的发病机制，下列哪一项说法是错误的
女性，28岁，婚后5年未孕。3年前有肺结核病史，已治愈。月经规则，近两年经量减少1/2，4/30天，性生活正常；男方精液检查结果正常。输卵管碘油造影提示双侧输卵管阻塞。造成该患者不孕的病因是关于该诊断导致不孕的发病机制，下列说法错误的是
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是
关于精液正常值下述哪项是错误的
关于精液正常值下述哪项是错误的