药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是

  • A: 应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
  • B: 应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
  • C: 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
  • D: 外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查
  • E: 实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查

答案:

解析: