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药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是
A: 应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B: 应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
C: 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D: 外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查
E: 实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
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相关题目
药品批发企业销售药品时,应当
药品批发企业储存药品时,应当
药品批发企业从事零售业务()
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
药品批发企业应当执行
审批开办药品批发企业的批准部门是
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
药品批发企业储存药品相对湿度为
药品批发企业的药品冷库的温度为
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批部门是
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