多指（趾）症属常染色体不规则显性遗传病，外显率为80%，一例杂合子患者与一个正常个体结婚生下多指（趾）症患者的概率为

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• 患者，男性，39岁。确诊为寻常型银屑病12年，四肢多关节疼痛伴部分关节肿胀2个月。专科检查:束状发，躯干四肢散在斑疹、斑丘疹，伴银白色鳞屑。双侧肩关节、双侧髋关节压痛。腰椎多椎体间压痛。双侧腕关节和部分掌指关节肿胀畸形，伴压痛。部分指（趾）甲变形、变脆，甲下厚积鳞屑。 为控制关节炎症状，最不常联合使用的药物是
• 患者男，39岁。确诊为寻常性银屑病12年，四肢多关节疼痛伴部分关节肿胀2个月。专科检查：束状发，躯干四肢散在斑疹、斑丘疹，伴银白色鳞屑，双侧肩关节、髋关节压痛，腰椎多椎体间压痛，双侧腕关节和部分掌指关节肿胀畸形，伴压痛，部分指（趾）甲变形变脆，甲下厚积鳞屑。该患者的诊断为该病应该主要鉴别的疾病是为控制关节炎症状，最不常联合使用的药物是
• 患者，男性，39岁。确诊为寻常型银屑病12年，四肢多关节疼痛伴部分关节肿胀2个月。专科检查:束状发，躯干四肢散在斑疹、斑丘疹，伴银白色鳞屑。双侧肩关节、双侧髋关节压痛。腰椎多椎体间压痛。双侧腕关节和部分掌指关节肿胀畸形，伴压痛。部分指（趾）甲变形、变脆，甲下厚积鳞屑。 该患者的诊断为需与该病进行鉴别的是为控制关节炎症状，最不常联合使用的药物是
• 患者，男性，24岁。腋下、颈部、上胸部多发皮色结节，质地中等，活动性佳，无自觉症状，无压痛。皮疹逐渐增多，未见明显增大。该患者母亲有类似病史。对该患者首先考虑的诊断是该疾病常见的遗传模式是该疾病的组织病理改变是进一步体检发现，患者掌跖部位明显角化过度，指/趾甲明显增厚、变黄、变形。对该患者诊断首先考虑的疾病是
• 两个杂合发病的短指（趾）症（常染色体显性遗传，AD）患者结婚，他们的后代患短指（趾）症的概率是
• 患者，女，46岁。对称性多关节肿痛1年，加重3个月入院。患者无明显原因出现双手近端指间关节、掌指关节、双腕关节肿痛，伴有晨僵，每天可持续大于1小时，自行口服“双氯灭痛片、泼尼松片”症状可好转，未规律治疗。近3个月，出现双肘关节，双足跖趾关节肿痛，以上关节肿痛加重，并出现双肘、枕部皮下结节。为进一步诊治来我院。起病以来，伴有口干、眼干，精神食欲差，睡眠差。既往史、个人史、月经婚育史无特殊。家族史中其母患有类风湿关节炎。体格检查：血压130/76mmHg，心肺腹无特殊阳性体征。双肘、枕部皮肤可触及皮下结节，质硬，无压痛。左手第2、3、4近端指间关节、右手第3、5近端指间关节呈梭形肿胀，左2、3、4掌指关节、右3、4、5掌指关节、双腕关节肿胀，压痛（+)，双肘关节活动受限，左足第二跖趾关节肿胀，双下肢无水肿。辅助检查血常规：白细胞5.1×10⁹/L，血红蛋白96g/L，血小板538×10⁹/L；血沉76mm/h，CRP0.27mg/dl。可能的诊断是
• 杵状指（趾）或肥大性骨关节病多见于
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