某遗传病的男性先证者，父母、外祖父母、一个舅舅、弟弟均正常，但另一个舅舅罹患本病。判断该遗传病的遗传方式为

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• 某男婴，2个月，因呼吸道感染伴发肺炎入院。其足月顺产，出生后3个月起反复发生化脓性细菌感染。家族中无遗传病史，2个姐姐均无细菌感染的易感倾向。首先考虑的辅助检查是
• 某男性，23岁，因头枕部痛伴呕吐24小时入院。无遗传病史。体温38.9℃，意识不清、烦躁。头部CT无异常。脑脊液检查可培养出脑膜炎双球菌。实验室检査见血清IgM、IgG和IgA水平正常，但补体C6缺陷。其最可能的诊断为
• 某男婴，24个月，因呼吸道感染伴发肺炎入院。其足月顺产，岀生后3个月起反复发生化脓性细菌感染。家族中无遗传病史，2个姐姐均无细菌感染的易感倾向。实验室检查见T细胞基本正常，B细胞严重减少，血清IgG、IgA、IgM水平明显降低。其最可能的诊断为
• 某男性，5岁，因胸壁脓肿入院。其足月顺产，出生后4周起反复发生脓肿性细菌感染。家族中无遗传病史。实验室检查见脓肿为葡萄球菌感染。中度贫血伴多形核细胞增多，血清IgG和IgA水平明显上升。中性粒细胞对金葡菌的移动和吞噬正常，但胞内杀菌能力下降。其最可能的诊断为
• 某男性患者，20岁，因反复性呕吐、癫痫发作急诊入院就诊。初步检查发现，患者出现阵发性的偏头痛、呕吐及癫痫发作，下肢无力。实验室检查发现，血液中乳酸产物明显高于正常，肌电图显示双下肢肌肉出现病理变化。患者的母亲和舅舅均有癫痫病史。分子遗传学检查发现，患者的mtDNA存在A3243G点突变。根据上述资料，患者最可能的诊断为
• 某女性先证者，38岁，头胎妊娠18周，B超诊断为脑积水男胎，引产。采用PCR-Sanger测序方法检测先证者和胎儿的基因组DNA，发现存在L1CAM基因第28号外显子错义突变：C.3581C大于T(p.Serll94Leu)。检测先证者的母亲、姐姐均为同一突变携带者，而其姨母和表妹均未检测到该致病突变。推测该家系的脑积水遗传方式应为
• 某女性患者，6岁，在进食新鲜蚕豆后1天内发生头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛、溶血性贫血等症状，临床诊断为蚕豆病（即G6PD缺乏症）。基因检查发现患者和其母均为G6PD突变基因的杂合子，但患者母亲即使食用蚕豆也极少发病。已知G6PD缺乏症为X-连锁不完全显性遗传病，男性半合子发病，女性杂合子具有不同的表现度。患者的母亲表型正常的原因是X-染色体失活导致的患病风险降低。具体可解释为
• 存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为