血小板基因分型方法共同特点是

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• 血小板基因分型方法至少有
• 下列哪项属于血小板血型抗原的基因分型检测技术
• von Willebrand病是一种常染色体显性遗传病，已知与之相关的von Willebrand因子（von Willebrand factor，vWF。基因定位于12pl3.31）存在多种突变形式。携带突变的人群比例约为 1/120，可出现损伤后出血不止的临床病理症状。临床病理分析表明，本病患者体内的vWF活性异常增高，使与血小板的结合能力相应增强。当机体受损出血时，血小板会因与vWF的强力结合而难以解离出来，以致不能够接触、依附于血管内皮而发挥其止血功能。vWF突变属于
• 9岁女孩，因患“难治性特发性血小板减少性紫癜”使用甲基氢化泼尼松和环磷酰胺治疗5年，近期出现咳嗽3周，发热1周，曾使用多种抗生素治疗，效果不佳而入院。查体：T 39℃，R 60次/分，P 158次/分，口唇轻度发绀，气促，三凹征（＋），双肺可闻及中细湿啰音，心音有力，律齐，腹部平软，四肢和神经系统检查无异常。最有可能的诊断是
• 血细胞分离机单采血小板每份血小板含量应
• 女性，7岁，因食欲减退、尿色加深15日来诊。家长发现患儿近日不愿玩耍，腹胀，进食明显减少，尿色如浓茶样。当地医院检查肝功能异常，并发现“腹腔积液”，诊断为“肝硬化”，予常规保肝治疗效果不佳。患者目前应首先接受的检查包括（提示：查体：体温35℃，脉搏100次/分，呼吸24次/分，血压95/60mmHg，神清，精神欠佳，贫血貌，皮肤、巩膜重度黄染，双上肢可见淤斑。腹膨隆，无压痛，肝剑突下3cm，质硬，脾肋下未触及。移动性浊音阳性。双下肢无水肿）患者目前的诊断考虑[提示：血常规：白细胞5.03×10⁹/L，血红蛋白52g/L，血小板35×l0⁹/L，网织红细胞计数0.08。尿常规：尿胆红素（+++)，尿胆原（++)，尿蛋白（++)。凝血酶原时间58秒，PT(A)21%，血清丙氨酸氨基转移酶75U/L，天门冬氨酸氨基转移酶282U/L，碱性磷酸酶45U/L，γ-谷氨酰转移酶67U/L，总胆红素252.8μmol/L，直接胆红素196.2μmol/L，血清总蛋白33.5g/L，清蛋白17.8g/L，血糖2.
• 主要因血小板破坏增多导致血小板减少的疾病是
• 因血小板消耗过多而使血小板生存期缩短的疾病有
• 巨血小板综合征的主要病理基础为