多发性浆细胞肉瘤时

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• 多发性骨髓瘤(MM）是一种发生于浆细胞的恶性肿瘤，以恶性浆细胞浸润骨髓并分泌（）为特征。
• 多发性骨髓瘤浸润浆膜引起的积液，以何种细胞增多为主（）。
• 男性，57岁。因腰痛、贫血经检查确诊为多发性骨髓瘤，入院后检查结果是：Hb 83g/L，尿蛋白(+++)，BUN 20mmol/L，Cr 200μmol/L，IgG 80g/L，IgA 3.0g/L，IgM 0.8g/L，骨髓涂片原浆细胞加幼浆细胞0.16(16%)，成熟浆细胞0.20(20%)，多处骨骼X线摄片未见异常。该例的临床分期分组应该是
• 女性，46岁。不规则发热伴腰痛4个月就诊。化验：Hb 72g/L，WBC 5.6×10⁹/L，分类中见4%浆细胞，尿蛋白（+++)，尿本周蛋白（+)，白蛋白35g/L，球蛋白24g/L，蛋白电泳未见M带，IgG 6g/L，lgA 1.0g/L，IgM 0.5g/L，IgD 0.01g/L。骨髓涂片原浆细胞加幼浆细胞占0.32(32%)，胸腰椎摄片见多发性溶骨性破坏。诊断为多发性骨髓瘤，其免疫分型是
• 男性，56岁。腰痛半年伴面色苍白就诊。化验：Hb 65g/L，尿蛋白（+++)，BUN 11mmol/L，Cr200μmol/L，血清蛋白电泳M蛋白占0.42(42%)，骨髓穿刺原浆加幼浆细胞占0.40(40%)，成熟浆细胞0.115(11.5%)。诊断为多发性骨髓瘤。下列哪项不符合其实验室检查
• 男性，35岁，左侧睾丸发现无痛性肿物，直径4cm，切面淡黄色，实性，较细腻，镜下为均匀一致的胞浆透明的多边形肿瘤细胞排列成巢状，纤维组织间质内有炎细胞浸润。病理诊断为
• 自身免疫性溶血贫血患者，长期以来反复发生溶血，近1周上呼吸道感染，其后贫血日渐加速，血红蛋白50g/L，网织红细胞0.1%，白细胞2.8×10⁹/L，分类中性52%，淋巴48%，骨髓三系细胞增生减低，网状细胞浆细胞多见，最大可能是
• 自身免疫性溶血贫血患者，长期以来反复发生溶血，近一周上呼吸道感染，其后贫血日渐加速，血红蛋白50g／L，网织红细胞0.1％。白细胞2.8×10⁹／L，分类中性52％，淋巴48％，骨髓三系细胞增生减低，网状细胞浆细胞多见，最大可能是
• 自身免疫性溶血贫血患者，长期以来反复发生溶血，近一周上呼吸道感染，其后贫血日渐加速，血红蛋白50g/L，网织红细胞0.1%，白细胞2.8×10^9/L，分类中性52%，淋巴48%，骨髓三系细胞增生减低，网状细胞浆细胞多见，最大可能是（ ）。