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经泛素连接酶催化,泛素连接于cyclin分子破坏框附近的什么残基上
A: 丝氨酸
B: 谷氨酸
C: 赖氨酸
D: 亮氨酸
E: 色氨酸
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( )可以抑制促炎介质和泛素连接酶及耦合酶表达,阻止UPP途径介导肌肉蛋白分解,增加宿主主动摄入能量营养素能力
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如图所示:神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感作用。从结构判断,具有抑制神经氨酸酶活性的药物是
干扰拓扑异构酶是抑制DNA复制的一种方法,针对大肠杆菌促旋酶(Ⅱ型拓扑异构酶)的抗生素可以抑制其催化活性。拓扑异构酶毒性剂可以阻止磷酸二酯键的再连接。这些化合物被用于治疗感染(如诺氟沙星、蛇床子素等)和化疗(如依托泊苷、多柔比星等)促旋酶
干扰拓扑异构酶是抑制DNA复制的一种方法,针对大肠杆菌促旋酶(Ⅱ型拓扑异构酶)的抗生素可以抑制其催化活性。拓扑异构酶毒性剂可以阻止磷酸二酯键的再连接。这些化合物被用于治疗感染(如诺氟沙星、蛇床子素等)和化疗(如依托泊苷、多柔比星等)。关于促旋酶,正确的是
干扰拓扑异构酶是抑制DNA复制的一种方法,针对大肠杆菌促旋酶(Ⅱ型拓扑异构酶)的抗生素可以抑制其催化活性。拓扑异构酶毒性剂可以阻止磷酸二酯键的再连接。这些化合物被用于治疗感染(如诺氟沙星、蛇床子素等)和化疗(如依托泊苷、多柔比星等)。关于促旋酶,正确的是以下有关双链DNA断裂的描述,哪一项是错误的
干扰拓扑异构酶是抑制DNA复制的一种方法,针对大肠杆菌促旋酶( Ⅱ型拓扑异构酶)的抗生素可以抑制其催化活性。拓扑异构酶毒性剂可以阻止磷酸二酯键的再连接。这些化合物被用于治疗感染(如诺氟沙星、蛇床子素等)和化疗(如依托泊苷、多柔比星等) 以下有关双链DNA断裂的描述,哪一项是错误的
女性患者,49岁,听神经瘤术后颅内感染。先后应用青霉素类+β-内酰胺酶抑制剂,三代头孢菌素及碳青霉烯类连用半个月。体温曾一度正常后又出现高热,后经一种药物序惯治疗后康复,这种药最有可能是:
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[患者病情简介] 女性患者,49岁,患听神经瘤术后颅内感染。先后应用青霉素类+β-内酰胺酶抑制剂,三代头孢菌素及碳青霉烯类连用半个月。体温曾一度正常后又出现高热,后经一种药物序惯治疗后康复,这种药最有可能是:
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