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对于固体制剂,延缓药物降解的措施有
A: 加入干燥剂和(或)改善包装
B: 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C: 改变剂型
D: 制成稳定的衍生物
E: 以上措施均可以
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盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌抗肿瘤药物,其化学结构如下: 临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决办法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE、氢化大豆磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一副作用的原因可能是脂质体是一种具有多种功能的药物载体,不属于其特点的是PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG化,降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合脂质体属于
下面哪项不属于眼用固体制剂( )
用于药物从固体制剂中的溶出速度
适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是
属于胆固醇吸收抑制剂的是
口服固体制剂在体内吸收的前提是( )
难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于
对于低体重患者(≤50kg),固定剂量比按体重给药(2mg/kg)的药物暴露更高最终确定选择( )固定剂量作为标准剂量
属于固体剂型的是
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