根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当

  • A: 回收并销毁
  • B: 填写回收记录
  • C: 收回记录应包括制剂名称,批号
  • D: 收回记录应包括收回部门
  • E: 收回记录应包括收回原因,处理意见

答案:

解析: