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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当
A: 回收并销毁
B: 填写回收记录
C: 收回记录应包括制剂名称,批号
D: 收回记录应包括收回部门
E: 收回记录应包括收回原因,处理意见
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