指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是

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• 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
• 2017年1月21日，国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发[2017]7号)，其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日，《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发[2017]46号)发布，决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日，原国家食品药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法[2017]144号)，就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作，作出了明确规定。上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指在取消互联网药品交易服务企业审批事项之后，关于上述信息中的从事互联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法，正确的是
• 药品不良反应主要是指合格药品（）
• 一般合格的药品是指
• 按照在库药品色标管理标准，不合格药品库（区）为
• 按照在库药品色标管理标准，合格药品库(区）、待发药品库（区)色标为
• 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
• 合格药品的状态标志是
• 药品批发企业库房储存药品的色标管理中合格药品为