2016年，被誉为“东方诺贝尔奖”的邵逸夫奖生命科学与医学奖授予了2位在Rett综合征的致病基因MECP2方面做出卓越贡献的学者:英国的Adrian Bird教授和Huda Zoghbi教授。Rett综合征为一种X-连锁显性遗传病，由奥地利维也纳医生Andreas Rett于1966年首次报道，发病率约为1/15000，患者均为女童。患者可表现不同程度的神经发育迟滞、行为异常、精神发育迟缓等症状。目前，临床上只能对患者进行康复治疗。Rett综合征的致病基因MECP2或蛋白通常发生什么改变

  • A: MECP2蛋白表达增高
  • B: MECP2基因所转录生成的mRNA变长
  • C: 用甲基化敏感的限制酶检测后，可见MECP2基因甲基化位点的丢失
  • D: 用甲基化敏感的限制酶检测后，可见MECP2基因甲基化位点的获得
  • E: MECP2基因的启动子区域发生了三核苷酸重复扩增

答案：

解析：

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