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已知受血者为A型,在交叉配血试验中,主侧不凝集,次侧凝集,给血者血型应该是
A: A型
B: B型
C: O型
D: AB型
E: O型、B型都可能
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已知受血者为A型血,在交叉配血试验中,主侧不凝集,次侧凝集,给血者血型应该是
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von Willebrand病是一种常染色体显性遗传病,已知与之相关的von Willebrand因子(von Willebrand factor,vWF。基因定位于12pl3.31)存在多种突变形式。携带突变的人群比例约为 1/120,可出现损伤后出血不止的临床病理症状。临床病理分析表明,本病患者体内的vWF活性异常增高,使与血小板的结合能力相应增强。当机体受损出血时,血小板会因与vWF的强力结合而难以解离出来,以致不能够接触、依附于血管内皮而发挥其止血功能。vWF突变属于
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