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关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法,正确的有
A: 药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
B: 药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据
C: 药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品,不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
D: 药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品,不得销售他人生产的药品
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甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂)、中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品生产许可证》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,现有药品生产企业生产的口服药品,应达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求时间为
根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产监督管理办法》,关于药品生产管理的说法,正确的有
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》:药品生产环节重大改革的关键是
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为
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