婴儿期发育性髋关节脱位的典型体征是:
- A: 鸭步
- B: 摇摆式跛行
- C: 屈髋畸形
- D: 弹跳征(Ortolani)(+)
- E: 单腿站立试验(+)
答案:
解析:
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- 9个月婴儿,面色苍白2个月,母乳喂养,未断奶,间加辅食,平时易感冒,发育、营养稍差,皮肤黏膜苍白,无黄疸及出血点,浅表淋巴结不大,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期杂音,肺部査体正常,肝脾肋下未触及。如发现为小细胞低色素性贫血,进一步检査应首选
- 5个月男婴,双胎之小,人工喂养,面色进行性苍白1个月。查体:发育、营养差,皮肤、睑结膜苍白,心前区有Ⅱ级收缩期杂音,肝肋下3cm,脾肋下1cm。血常规示 Hb 62g/L,RBC 3.0×1012/L,白细胞、血小板均正常。患儿最可能的诊断是
- 患儿,男,165天。因“频发四肢抽搐2周”入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T 36.3°C,体重7.5kg,身高75cm,眼距增宽明显,前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。 该病诊断是下面哪一个不是该病皮损的特征性损害
- 患儿,男,165天。因“频发四肢抽搐2周”入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T 36.3°C,体重7.5kg,身高75cm,眼距增宽明显,前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。 下面哪一个不是该病皮损的特征性损害
- 患儿,男,165天。因“频发四肢抽搐2周”入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T 36.3°C,体重7.5kg,身高75cm,眼距增宽明显,前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。 该病诊断是
- 9个月婴儿,面色苍白2个月,母乳喂养,未断奶,间加辅食,平时易感冒,发育、营养稍差,皮肤黏膜苍白,无黄疸及出血点,浅表淋巴结不大,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期杂音,肺部査体正常,肝脾肋下未触及。为了诊断,应首选检査是如发现为小细胞低色素性贫血,进一步检査应首选
- 5个月男婴,双胎之小,人工喂养,面色进行性苍白1个月。查体:发育、营养差,皮肤、睑结膜苍白,心前区有Ⅱ级收缩期杂音,肝肋下3cm,脾肋下1cm。血常规示 Hb 62g/L,RBC 3.0×1012/L,白细胞、血小板均正常。患儿最可能的诊断是最有助于确立诊断的检查是
- 婴儿期的发育特点是
- 患儿,男,165天。因“频发四肢抽搐2周”入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T 36.3°C,体重7.5kg,身高75cm,眼距增宽明显,前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。 该病的遗传方式是
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