《中华人民共和国民法典》规定“为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的”（ ）

  • A: 应该通知伦理委员会
  • B: 通过本机构评估无潜在风险的可以申请审查
  • C: 应该经伦理委员会审查同意
  • D: 可以先开展研究再申请审查
  • E: 向上级医疗卫生机构申请

答案：

解析：

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