肌无力主要表现为晨轻暮重、休息好转的疾病是

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• 少年型重症肌无力主要表现是
• 重症肌无力患者出现危象的主要表现是
• 重症肌无力病人出现危象时的主要临床表现为
• 患者，男，34岁。乏力2月，主要表现为睁眼困难，晨起症状较轻，傍晚时症状较明显。查体示：四肢肌肉无压痛，肌力尚可。该患者最可能呈阳性的自身抗体是
• 男患，62岁，以“晨醒时感右上肢无力，中午病情加重致右上肢不能活动”为主要表现来诊，既往有高血压史。查体:右侧轻度中枢性面、舌瘫，右上肢肌力1级，下肢3级。受累血管及病理改变最可能是
• 女患，48岁，以“晚饭后聊天时突然出现头昏、头痛、呕吐1次”为主要表现来急诊。查体:血压170/105mmHg，神清语利，左侧鼻唇沟浅，伸舌偏左、无舌肌萎缩，左侧肢体肌力2级、左侧偏身痛觉消失，颈强直(+)。诊断考虑为
• Luft 病病人以骨骼肌无力为主要表现。肌组织活检电镜下可见线粒体异常增大，嵴结构异常，酶学检查可见线粒体ATP酶活性异常升高。一系列证据显示病人线粒体氧化和磷酸化脱偶联。关于该病人的描述正确的是
• 男性患者，17岁，10日前发热，有咳嗽、咳痰症状，1周后热退，1日前突发四肢肌无力并很快加重，有自远端向近端发展的趋势，伴手脚麻木感。查体有手套、袜子样感觉减退表现，肌张力和腱反射减退，但无肌萎缩。脑脊液检查显示白蛋白含量增高而细胞数基本正常，诊断为Guillain-Baxré综合征。该患者肢体运动和感觉功能障碍的主要原因是
• Luft病患者以骨骼肌无力为主要表现。肌组织活检电镜下可见线粒体异常增大，嵴结构异常，酶学检查可见线粒体ATP酶活性异常升高。一系列证据显示患者线粒体氧化和磷酸化脱偶联。关于该病患者的描述正确的是