成人期血红蛋白肽链组成是

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• 胎儿、新生儿和成人期可出现的血红蛋白肽链组成有
• 8个月男孩，广西籍，纯母乳喂养，因面色苍白5月余就诊。查体：患儿烦躁不安，皮肤黏膜苍白，无黄染，前额突出，上领隆起。颈静脉明显，心前区有Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音，肝右肋下6cm，脾左肋下4cm。血常规：RBC 1.5×10¹²/L，Hb 35g/L，网织红细胞10%，红细胞渗透脆性明显减低，HbF 50%。本例最可能的诊断是该病基因位点位于其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是其父母若再生一个小孩，该小孩不患重型β珠蛋白生成障碍性贫血概率是
• 张某，女，48岁。腹胀痛、乏力、消瘦近1年。身体评估：轻度贫血貌，胸骨压痛，心肺听诊无异常，腹软，肝肋下2㎝触及，脾肿大至平脐。血象：白细胞60×10⁹/L，分类见大量中、晚幼粒细胞及嗜碱性粒细胞，血红蛋白95g/L;血小板400×10⁹/L。根据现有的临床资料，该病人患有下列哪种疾病的可能性最大为进一步明确诊断，下列哪项检查最重要此病人首选的治疗药物是若病人住院期间突感腹部疼痛加剧、面色苍白、大汗，体温38.5℃，血压85/50㎜Hg。你认为此病人最有可能发生的并发症是如果你的判断成立，病人当前最主要的护理诊断是
• 8个月男孩，广西籍，纯母乳喂养，因面色苍白5月余就诊。查体：患儿烦躁不安，皮肤黏膜苍白，无黄染，前额突出，上领隆起。颈静脉明显，心前区有Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音，肝右肋下6cm，脾左肋下4cm。血常规：RBC1.5×10¹²/L，Hb35g/L，网织红细胞10%，红细胞渗透脆性明显减低，HbF50%。本例最可能的诊断是该病基因位点位于其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是其父母若再生一个小孩，该小孩不患重型β珠蛋白生成障碍性贫血概率是以下哪项治疗不符合该患儿
• (2000)大多数成人血红蛋白中珠蛋白组成
• 大多数成年人血红蛋白中珠蛋白组成是
• 8个月男孩，广西籍，纯母乳喂养，因面色苍白5月余就诊。查体：患儿烦躁不安，皮肤黏膜苍白，无黄染，前额突出，上领隆起。颈静脉明显，心前区有Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音，肝右肋下6cm，脾左肋下4cm。血常规：RBC 1.5×10¹²/L，Hb 35g/L，网织红细胞10%，红细胞渗透脆性明显减低，HbF 50%。本例最可能的诊断是该病基因位点位于其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是
• 正常成人红细胞中90%以上的血红蛋白是