对于基因诊断、治疗的伦理原则有，除外

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• 对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是
• 患者男，35岁。因“双眼睑肿胀、眼球突出3个月”来诊。眼部检查Vod1.2，Vos1.2，双眼睑轻度肿胀，无明显压痛，眶缘未触及明显肿物，眼球突出度右眼19mm，左眼18mm，眼球运动正常，眼球检查基本正常。本病选择下列哪些检查有助于临床诊断该患者需要考虑下列哪些疾病的诊断与鉴别诊断下列哪项检查结果对于确定该患者的诊断与鉴别诊断最有价值
• 男性，40岁，因上腹部不适3个月就诊消化内科，查胃镜示胃体大弯侧0.6cm广基隆起灶，膜表面光滑，肿块周围可见桥形皱襞，其余黏膜正常。该患者最可能的诊断是对于该病灶，考虑到该疾病的生物学特征和自然病程，最佳的治疗方案是为明确诊断，以下检查中应首选
• 28岁女性，因心悸、怕热多汗，食欲亢进，消瘦无力，体重减轻来院就诊。体格检查：体温37.2℃，脉率99/min，眼球突出，睑裂增宽，双侧甲状腺弥漫性对称性肿大。基础代谢率+57%（正常范围：-10%～+15%）。T3、T4水平升高，甲状腺摄¹³¹I率增高。结合其他检查诊断为甲状腺功能亢进症。关于该患者基础代谢率增加的原因错误的是
• 男性，40岁，因上腹部不适3个月就诊消化内科，查胃镜示胃体大弯侧0.6cm广基隆起灶，膜表面光滑，肿块周围可见桥形皱襞，其余黏膜正常。该患者最可能的诊断是对于该病灶，考虑到该疾病的生物学特征和自然病程，最佳的治疗方案是
• 病人，女性，28岁，因心悸、怕热多汗，食欲亢进，消瘦无力，体重减轻来院就诊。体格检查：体温37.2℃，脉率99次/分，眼球突出，睑裂增宽，双侧甲状腺弥漫性对称性肿大。基础代谢率+57%(正常范围：-10%—+15%)。T₃、T₄水平升高，甲状腺摄¹³¹I率增高。结合其他检查诊断为甲状腺功能亢进症。关于该病人基础代谢率增加的原因错误的是
• 患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为该种遗传病属于若该患儿父母表型正常，则他们再生育子女患此病的风险是该患儿父母打算再次怀孕，需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询，该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断，对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是
• 患者男，26岁。一月前因全身皮疹伴瘙痒在当地医院诊断为“疥疮”，经治疗，躯干、四肢皮损基本消退，瘙痒缓解，但外生殖器部位出现结节，经久不愈。体检：腰腹部、股内侧见色素沉着，阴茎、阴囊包皮见散在绿豆大至黄豆大淡红色或红褐色结节。诊断考虑结节的出现是由于对结节的治疗，以下不正确的是
• 6个月女婴，2周前原因不明地出现快速的点头和全身屈曲伴双上肢伸直样抽搐发作，逐日加重。从最初每日数次发展到现今20〜40余次，发作往往成串。病后精神、胃纳较差，不伴发热。出生时有轻度窒息史。查体:头围40cm，头不能直竖，双侧巴宾斯基征(+)。该患儿的痫性发作形式属于应首先考虑的诊断为对本例诊断最有价值的实验室检査应是推测该患儿病后出现精神运动发育倒退的原因是