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制定精神药品年度生产计划的部门为
A: 国务院药品监督管理部门
B: 国务院卫生行政管理部门
C: 国务院发展改革委员会
D: 国务院规划与发展主管部门
E: 国务院经济发展与改革主管部门
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品和精神药品品种目录由三部门共同制定。下列不属于制定部门的是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经()批准
麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中,每张处方的最大限量是
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。下列为门(急)诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是7日常用量的仅是
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。下列为门(急)诊癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者开具的处方中,每张处方最大限量是3日常用量的是
《处方管理办法》规定,门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过
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