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药品管理法提出要保障药品的()
A: 安全
B: 安全
C: 安全
D: 有效
E: 安全
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国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是:
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业应当向政府价格主管部门提供
根据《药品流通监督管理办法》,不得未经诊疗直接向患者提供药品的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构应当向患者提供所用药品的
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中,可以不包括的内容是
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在
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