一日龄2天的新生儿因短促性强直-阵挛发作就诊,遗传学检测显示神经系统电压门控钾通道基因缺陷,患儿母亲回忆其哥哥在生后第3天也曾有过类似的表现,该症状在两周后自动消失,未留有任何后遗症。结合患儿家族史,初步诊断良性家族性新生儿惊厥。医生解释该病发作与电压门控钾通道异常所致的细胞内K+外流增加有关。以下使胞内K+外流明显减少的是
- A: 增加细胞膜对K+的通透性
- B: 使膜发生超极化
- C: 降低细胞外K+浓度
- D: 抑制钠泵活性
- E: 降低细胞外Na+浓度
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