交界性大疱性表皮松解症的基因定位于

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• 交界型遗传性大疱性表皮松解症（JEB）的主要病因是
• 引起交界型大疱性表皮松解症可能的基因突变是
• 与交界型大疱性表皮松解症的发生可能有关的基因有
• 可能与交界型大疱性表皮松解症的发生有关的基因是
• 患者，女性，20岁。腹泻2天，皮疹半天。患者2天前出现腹泻、低热，自行口服诺氟沙星、颠茄磺苄啶片(泻痢停)、对乙酰氨基酚等药物，半天前出现红色皮疹，追问病史，患者多年前有磺胺类药物过敏史。若专科查体发现患者上唇皮肤、黏膜交界处一指甲大小的水肿性红斑，边界清楚，中央有水疱。则对该患者的诊断考虑为若查体发现患者全身散在分布水肿性红斑，中央有水疱，呈靶型改变，累及黏膜。则对该患者的诊断考虑为若查体发现患者面部、躯干、四肢弥漫分布暗红色斑丘疹、融合，伴大小不等的松弛性水疱、大疱，尼氏征阳性，部分水疱破溃，表皮剥脱，露出浅表糜烂面，伴有口唇、眼睑、外阴黏膜糜烂。则对该患者的诊断考虑为